Tartaczna 2
Poznaj jakość opieki zdrowotnej w stylu Tartaczna2!
wstecz
Harmony to bezpieczny test wykonywany z krwi matki, który pozwala wykryć okreslone zaburzenia chromosomowe u płodu już od 10 tygodnia ciąży.
Kiedy jesteś w ciąży, Twoja krew zawiera niewielkie ilości DNA Twojego dziecka. Test prenatalny Harmony wykorzystuje je do określenia prawdopodobieństwa występowania najczęstszych zaburzeń chromosomowych, takich jak zespół Downa (trisomia 21), zespół Edwardsa (trisomia 18) i zespół Patau (trisomia 13).
Poza badaniem przesiewowym w kierunku wyżej wymienionych zaburzeń lekarz moze uzyskać informacje na temat:
| płci dziecka | oznaczenie płci możliwe także u bliźniąt |
| monosomii X | nazywanej także zespołem Turnera, w którym u osoby płci żeńskiej brakuje jednego chromosomu X, co może prowadzić do wad serca, zaburzeń hormonalnych oraz problemów z nauką |
| mikrodelecji 22q11.2 | nazywanej także zespołem DiGeorge'a, zaburzenia spowodowanego brakiem małych fragmentów (mikrodelecji) chromosomu 22, co może prowadzić do zaburzeń pracy serca, nerek, wzrostu czy kłopotów z nauką |
| aneuploidii chromosomów płciowych | zmiany liczby chromosomów X i Y, mogące prowadzić do trudności w nauce i zaburzeń behawioralnych oraz innych problemów zdrowotnych |
Choroby genetyczne, np. zespół Downa, mogą występować w każdej ciąży. Chociaż ryzyko ich występowania wzrasta wraz z wiekiem, to większość dzieci z zaburzeniami chromosomowymi rodzą kobiety, które mają mniej niż 35 lat.
Test Harmony może wykonać kobieta w każdym wieku, będąca w ciąży pojedynczej lub bliźniaczej, w tym również w ciąży w wyniku zapłodnienia metodą in vitro.
