Генетические исследования в Tartaczna 2

В медицинском центре Tartaczna 2 в Гданьске доступны генетические исследования для пренатального наблюдения, планирования беременности и оценки наследственной предрасположенности к отдельным заболеваниям. Мы также выполняем молекулярные исследования для онкологического скрининга и диагностики инфекций.

Какие генетические исследования мы выполняем?

• NIFTY — неинвазивный пренатальный скрининг по крови беременной, оценивающий риск отдельных хромосомных нарушений у ребёнка.
• NIFTY Premium — расширенный пакет пренатальных скрининговых исследований, включающий отдельные хромосомные и моногенные заболевания. Объём и ограничения каждой части пакета стоит обсудить до исследования.
• Cancer Screen и ONKOprofil — исследования наследственной предрасположенности к отдельным опухолям, включая рак молочной железы, яичников, предстательной и поджелудочной железы. Список генов зависит от панели.
• VISTA — исследование носительства отдельных наследственных заболеваний для людей, планирующих ребёнка. Помогает оценить риск заболевания у ребёнка; в зависимости от результата может потребоваться обследование партнёра.
• VeniSafe — исследование отдельных генетических вариантов, связанных с риском венозного тромбоза. Показания и значение результата обсуждают с врачом.
• NutriFit — анализ отдельных генетических особенностей обмена веществ и питания. Не заменяет оценку рациона и обследования на дефициты.

Также доступны исследования наследственного гемохроматоза, отдельных форм врождённой тромбофилии и генетических причин мужского бесплодия. Их назначают по медицинским показаниям. Обследование на тромбофилию не рекомендуется рутинно каждой женщине перед началом приёма комбинированных противозачаточных таблеток.

Другие молекулярные исследования

• COLOTECT — скрининговый анализ изменений метилирования ДНК в образце кала, связанных с колоректальным раком. Положительный результат требует дальнейшего обследования с помощью колоноскопии. Отрицательный результат не исключает опухоль и не заменяет консультацию при тревожных симптомах.
• Диагностика интимных инфекций — выявление генетического материала микроорганизмов, включая Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, отдельные виды Mycoplasma и Ureaplasma, а также ВПЧ. Объём исследования и трактовка зависят от клинических показаний. Обнаружение микроорганизма не всегда означает заболевание, требующее лечения.

Эти исследования имеют иное назначение, чем оценка наследственной предрасположенности.

Как выбрать исследование и понять результат?

Выбор зависит от цели, состояния здоровья, предыдущих результатов и семейного анамнеза. Наши врачи помогают подобрать диагностику и обсудить результат; при необходимости рекомендуют консультацию клинического генетика.

Скрининг не является окончательным диагнозом. Результат NIFTY с повышенным риском требует консультации и подтверждения диагностическим исследованием. Тест не заменяет пренатальное УЗИ и не исключает все заболевания и пороки развития.

Наследственная предрасположенность к опухоли не означает, что у пациента уже есть рак или он обязательно заболеет. Отрицательная панель не исключает всех наследственных причин и риска заболевания. Рекомендации учитывают результат и историю заболеваний в семье.

Забор материала и запись в Гданьске

Материал можно сдать без предварительной записи:

• Понедельник–пятница: 08:00–12:00.
• Суббота: 09:00–12:00.

Можно согласовать индивидуальное время с регистратурой. Вид образца и подготовка зависят от теста. Стоимость, требования перед забором и срок ожидания результата уточняйте по телефону или электронной почте.

Свяжитесь с регистратурой медицинского центра Tartaczna 2: 58 719 10 25 или kontakt@tartaczna2.pl.