Badania genetyczne

W Centrum Medycznym Tartaczna 2 w Gdańsku oferujemy badania genetyczne wspierające opiekę prenatalną, planowanie ciąży oraz ocenę dziedzicznych predyspozycji do wybranych chorób. Wykonasz u nas również badania molekularne wykorzystywane w badaniach przesiewowych w kierunku nowotworów i diagnostyce zakażeń.

Jakie badania genetyczne wykonujemy?

• NIFTY – nieinwazyjne prenatalne badanie przesiewowe z krwi ciężarnej, oceniające ryzyko wybranych nieprawidłowości chromosomalnych u dziecka.
• NIFTY Premium – rozszerzony pakiet prenatalnych badań przesiewowych, obejmujący wybrane nieprawidłowości chromosomalne oraz choroby jednogenowe. Zakres i ograniczenia poszczególnych części pakietu warto omówić przed badaniem.
• Cancer Screen i ONKOprofil – badania dziedzicznych predyspozycji do wybranych nowotworów, m.in. raka piersi, jajnika, prostaty i trzustki. Zakres analizowanych genów zależy od panelu.
• VISTA – badanie nosicielstwa wybranych chorób dziedzicznych dla osób planujących potomstwo. Pomaga ocenić ryzyko wystąpienia choroby u dziecka; w zależności od wyniku może być potrzebne również badanie partnera.
• VeniSafe – badanie wybranych wariantów genetycznych związanych z ryzykiem zakrzepicy żylnej. Wskazania do badania i znaczenie wyniku należy omówić z lekarzem.
• NutriFit – analiza wybranych predyspozycji genetycznych związanych z metabolizmem i odżywianiem. Nie zastępuje oceny sposobu żywienia ani badań w kierunku niedoborów.

Oferujemy także badania genetyczne w kierunku hemochromatozy dziedzicznej, wybranych postaci trombofilii wrodzonej oraz genetycznych przyczyn niepłodności męskiej. Dobiera się je do wskazań medycznych. Badania w kierunku trombofilii nie są rutynowo zalecane każdej kobiecie przed rozpoczęciem stosowania dwuskładnikowych tabletek antykoncepcyjnych.

Pozostałe badania molekularne

• COLOTECT – badanie przesiewowe analizujące zmiany metylacji DNA w próbce kału, związane z rakiem jelita grubego i odbytnicy. Dodatni wynik wymaga dalszej diagnostyki za pomocą kolonoskopii. Wynik ujemny nie wyklucza nowotworu i nie zastępuje konsultacji w przypadku niepokojących objawów.
• Badania w kierunku infekcji intymnych – wykrywanie materiału genetycznego drobnoustrojów, m.in. Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, wybranych gatunków Mycoplasma i Ureaplasma oraz wirusa HPV. Zakres badań i interpretacja wyników zależą od wskazań klinicznych. Samo wykrycie drobnoustroju nie zawsze oznacza chorobę wymagającą leczenia.

Badania te mają inne zastosowanie niż ocena dziedzicznych predyspozycji do chorób.

Jak dobrać badanie genetyczne i interpretować wynik?

Wybór testu zależy od celu badania, stanu zdrowia, wcześniejszych wyników i historii chorób w rodzinie. Nasi lekarze pomagają dobrać diagnostykę i omówić wynik, a w razie potrzeby zalecają konsultację z genetykiem klinicznym.

Badanie przesiewowe nie jest ostatecznym rozpoznaniem. Wynik NIFTY wskazujący na podwyższone ryzyko wymaga konsultacji i potwierdzenia odpowiednim badaniem diagnostycznym. Test nie zastępuje USG prenatalnego ani nie wyklucza wszystkich chorób i wad rozwojowych.

Wykrycie dziedzicznej predyspozycji do nowotworu nie oznacza, że pacjent ma raka lub na pewno zachoruje. Z kolei ujemny wynik panelu nie wyklucza wszystkich dziedzicznych przyczyn ani ryzyka zachorowania. Dalsze zalecenia uwzględniają zarówno wynik, jak i wywiad rodzinny.

Badania genetyczne Gdańsk – godziny pobrań i kontakt

W Centrum Medycznym Tartaczna 2 materiał do badań pobieramy bez wcześniejszej rejestracji:

• od poniedziałku do piątku w godzinach 08:00–12:00,
• w soboty w godzinach 09:00–12:00.

Możliwe jest również ustalenie indywidualnego terminu po kontakcie z rejestracją. Rodzaj próbki i przygotowanie zależą od wybranego badania. Informacje o cenie, wymaganiach przed pobraniem i czasie oczekiwania na wynik uzyskasz telefonicznie lub mailowo.

Skontaktuj się z nami: 58 719 10 25, kontakt@tartaczna2.pl lub przejdź do strony kontakt i rejestracja.